江西明确将国谈药品分类管理，其中使用周期较长、疗程费用较高的谈判药品纳入“双通道”A类药品管理；临床价值高、患者急需、替代性不高、用药人群特定（重特大疾病或传染病应急需要等）的纳入B类管理，对受行业主管部门政策规定限制不能或不宜在药店销售或易滥用易导致医保基金支出不可控的谈判药品为C类管理，不纳入......
体外诊断试剂注册与备案管理办法 （2021年8月26日国家市场监督管理总局令第48号公布，自2021年10月1日起施行） 第一章 总 则 第一条 为了规范体......
体外诊断试剂注册与备案管理办法 （2021年8月26日国家市场监督管理总局令第48号公布，自2021年10月1日起施行） 第一章 总 则 第一条 为了规范体......
化妆品生产经营监督管理办法 （2021年8月2日国家市场监督管理总局令第46号公布，自2022年1月1日起施行） 第一章 总 则 第一条 为......
国家药监局综合司关于启用国家药品监督管理局特殊药品审批专用章的通知 （药监综药管〔2022〕2号） 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局、局机关各司局，有关单位： 根据特殊药品行政审批工作需要，自发布之日起，启用“国家药品监督管理局特殊药品审批专用章”（印......
（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布，自2022年5月1日起施行） 第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗......
