再不找工作，
你还敢提今年的目标？
据说，
看到此文的人，
全都是既有才华又有颜值，
今年，
就让你负责牛逼，
我们负责给你把“职”和“钱”都配齐！

你久等的伯乐在这里！

山东博迈康药物研究有限公司

聘
〉〉〉药物制剂实验员（10名）

工作内容：

1、根据项目实施规划及方案进行新药或仿制药的制剂开发；
2、负责原始记录和申报资料撰写，对实验数据和资料真实性负责；
3、能独立操作制剂常用设备仪器，并能有效解决操作过程中的问题，能独立完成各项常规制剂实验；
4、简单维护和管理制剂开发的相关设备。

任职要求：

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业；
2、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
3、工作态度端正，责任心强，有团队合作精神。

聘
〉〉〉药物分析实验员（10名）

职位描述：

1、根据药物分析研究总方案，制定分支实验方案，并合理安排实验；
2、能根据制定方案独立完成药物分析部分的各项试验，并保证实验数据的准确性；
3、负责实验内容的记录及相关申报资料的编写和整理；
4、负责所用仪器的维护保养。

任职资格：

1、药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、熟练操作气相、液相、紫外等常规分析仪器；
3、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；
4、工作态度端正，良好的沟通、协调能力，执行力强，具有团队合作精神。

聘
〉〉〉药物合成实验员（10名）

职位描述：

1、从事药物合成研究工作；
2、撰写相应的申报资料，整理原始记录；
3、配合上级领导完成工艺研究工作。

任职资格：

1、药物合成、制药工程、有机合成、化学等相关专业；
2、具备药物合成专业特长和扎实的理论功底，对研发工作怀有深厚兴趣；
3、工作有计划性、执行能力好、团队合作意识强。工作态度积极、认真、仔细、负责。

聘
〉〉〉项目管理QA（5名）

职位描述：

1、 负责在研项目的进度管理、各部门协调及客户汇报文件整理；
2、 负责组织公司质量管理文件的整理、更新、分发；
3、 负责实验室巡查及原始记录、仪器使用记录的管理；

任职要求：

1、 有药厂或研发公司QA或项目管理经验者优先；
2、 药学及药学相关的其他专业；
3、 熟悉GMP、药品注册法规及药品研发的国内外相关指导原则；
4、 工作细心、态度积极，执行力强，具备团队合作精神。

聘
〉〉〉商务经理（5名）

职位描述：

1、负责依据公司的发展战略及工作计划，制定并实施辖区的开发计划，进行公司项目的推广工作，完成公司安排的销售任务；
2、负责开拓与国内制药企业、研究机构的合作机会，负责研发产品的商务谈判和项目跟进；
3、负责所管辖区域内项目产品信息、专利和文献的基本调研分析；
4、充分了解市场状态，了解行业最新动态，依据国家政策及时做出政策调整，为公司新老客户提出建设性建议。
5、负责与合作方建立并保持稳定的合作关系，保证业务良好开展；
6、负责策划、组织并实施各种展会、学术研讨会等产品推广活动，公司品牌运作、活动策划和组织。

任职资格：

1、药学相关专业本科及以上学历，英语四级以上；
2、2年以上医药行业市场或研发工作经验，有医药研发市场开发工作经验优先考虑；
3、掌握基础的药品信息调研能力，具有独立分析和解决问题的能力；
4、熟悉药品研发工作流程，了解目前医药技术市场，熟悉医药行业的现状和发展趋势；
5、具备良好的市场分析、商务谈判、组织协调和沟通解决问题能力；
6、具备优秀的职业素养，抗压力强、敬业诚信、责任心强，能适应短期出差。

福利待遇：

根据岗位不同，薪资4000以上，享有国家规定之法定节假日、产假、婚假等假期；每月员工生日会、每年不定期举行员工集体活动，享受团队的欢乐。

上班时间：上午8点半-下午5:30；冬季上午8:30-下午5:00； 单双周轮休。
工作地点：山东省济南高新保税区港兴一路592号

联系电话：183 7541 7530