今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在射血分数轻度降低或射血分数保留型心衰患者中进行的3期临床试验中达到主要终点，为心血管死亡或心衰恶化风险提供具有统计显著和临床意义的改善。新闻稿指出，结合此前在射血分数降低型患者中进行的临床试验，这些结果显示无论射血分数如何，达格列净都会对心衰患者产生疗效。

心力衰竭是一种随着时间推移不断恶化的慢性疾病，影响全球接近6400万人的生活。根据左心室射血分数（LVEF），它可以分为几大类型：射血分数降低型（HFrEF，LVEF<40%），射血分数轻度降低型（HFmrEF，LVEF 41~49%），和射血分数保留型（HFpEF，LVEF>50%）。接近一半心衰患者属于射血分数轻度降低和射血分数保留型，他们的治疗选择有限。

达格列净是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制剂。它已经获得FDA批准，与饮食和锻炼一起，改善2型糖尿病患者的血糖控制，并且可以降低他们的体重和血压。也已经获得FDA的批准，治疗射血分数降低型心衰患者，以及慢性肾病患者。

这项随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验DELIVER在LVEF超过40%的心衰患者中进行，总计6263名患者进入随机化分组。试验的具体数据将在未来举行的医学会议上公布。

阿斯利康生物医药研发执行副总裁Mene Pangalos博士表示：“今天的突破性结果，与此前的临床试验结果结合，显示了达格列净治疗心衰的有效性，无论射血分数如何。”

参考资料：

[1] Farxiga met primary endpoint in DELIVER Phase III trial, reducing risk of cardiovascular death or worsening heart failure in patients with preserved ejection fraction. Retrieved May 5, 2022, from https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/farxiga-hfpef-phase-iii-trial-met-primary-endpoint.html